Bardufoss/ Troms:
Anita Pribanic. Erfaring med Frejkas-pute. Kan kontaktes på pribanic@hotmail.com
Tromsø:
Trine Nilsen. Erfaring med strekk-behandling og gips. Kan kontaktes på trinenilsen@msn.no
Trondheim:
Jannicke Ulvesten. Erfaring med Frejkas-pute. Kan kontaktes på jannickeu@hotmail.com
Karin Wold. Erfaring med Frejkas-pute. Kan kontaktes via facebook.
Hamar:
Birgitte Gulbrandsen. Erfaring med lic-ortose, strekkbehandling og gips. Kan kontaktes på birgitte_g@hotmail.com
Annica Løfblad. Erfaring med Frejkas-pute. Kan kontaktes på annica@lofblad.no
Kristin Jessen Holmen. Erfaring med Frejkas-pute og lic-ortose. Kan kontaktes på kristinjessen@hotmail.com
Stange:
Gitte A. Olsson. Erfaring med Frejkas-pute, strekkbehandling og gips. Kan kontaktes på gitteaolsson@yahoo.no
Oslo:
Line Frivold. Erfaring med strekkbehandling, gips og lic-ortose. Kan kontaktes på line_frivold@hotmail.com
Horten:
Marte Aanerud. Erfaring med Frejkas-pute. Kan kontaktes på aanerud1@hotmail.com
Tønsberg:
Marianne Løkken Evensen. Erfaring med Frejkas-pute. Kan kontaktes på mle79@live.no
onsdag 18. februar 2009
Historien bak..
Gruppen Putekrigerne! oppstod sommeren 2008.
Vi var i utgangspunktet en gruppe på 11 jenter i Hamar som møttes via BiM. Vi hadde tett kontakt under hele svangerskapet og da de små begynte å se dagens lys utover våren 08 viste det seg at 3 av oss hadde putebarn! To gutter og ei jente.
Som nybakte mødre ble treffene våre mer sporadiske, men vi så behovet for å holde kontakten.
Gruppen ble opprettet på Facebook, og i første omgang var tanken at vi tre kunne dele erfaringer og tanker vi gjorde oss som "putekrigere".
Noe vi alle var enige om, var at det var vanskelig å finne informasjon. I enkelte diskusjonsfora har ikke HD-foreldre vært velkomne, ettersom HD-barna kun har en midlertidig funksjonshemming.
Vi så derfor at det var et stort behov for et "samlingssted" for flere! Selv om funksjonshemmingen kun er midlertidig, er kunnskap viktig for å klare hverdagen også for putebarn/skinnebarn/gipsbarn.
Gruppen får stadig flere medlemmer, som villig deler sine erfaringer for å gjøre hverdagen for andre HD-foreldre litt enklere!
Vi var i utgangspunktet en gruppe på 11 jenter i Hamar som møttes via BiM. Vi hadde tett kontakt under hele svangerskapet og da de små begynte å se dagens lys utover våren 08 viste det seg at 3 av oss hadde putebarn! To gutter og ei jente.
Som nybakte mødre ble treffene våre mer sporadiske, men vi så behovet for å holde kontakten.
Gruppen ble opprettet på Facebook, og i første omgang var tanken at vi tre kunne dele erfaringer og tanker vi gjorde oss som "putekrigere".
Noe vi alle var enige om, var at det var vanskelig å finne informasjon. I enkelte diskusjonsfora har ikke HD-foreldre vært velkomne, ettersom HD-barna kun har en midlertidig funksjonshemming.
Vi så derfor at det var et stort behov for et "samlingssted" for flere! Selv om funksjonshemmingen kun er midlertidig, er kunnskap viktig for å klare hverdagen også for putebarn/skinnebarn/gipsbarn.
Gruppen får stadig flere medlemmer, som villig deler sine erfaringer for å gjøre hverdagen for andre HD-foreldre litt enklere!
fredag 13. februar 2009
Nyttige linker
Noen nettsider hvor man kan finne info:
http://www.frejkas.no/
nettsted med info, samt salg av flotte putetrekk -UTEN borrelås!
http://www.dagensmedisin.no/nyheter/2001/09/13/frejkas-pute-under-press/index.xml
artikkel om putebehandling
http://www.ub.uit.no/munin/bitstream/10037/1693/1/thesis.pdf
5.års oppgave i Stadium IV – Medisinstudiet ved universitet i Tromsø, forfattet av
Ole Mikal Wormdal, kull MK-03
http://www.hofte.no/
Hofteforeningen Norges hjemmesider
http://www.frejkas.no/
nettsted med info, samt salg av flotte putetrekk -UTEN borrelås!
http://www.dagensmedisin.no/nyheter/2001/09/13/frejkas-pute-under-press/index.xml
artikkel om putebehandling
http://www.ub.uit.no/munin/bitstream/10037/1693/1/thesis.pdf
5.års oppgave i Stadium IV – Medisinstudiet ved universitet i Tromsø, forfattet av
Ole Mikal Wormdal, kull MK-03
http://www.hofte.no/
Hofteforeningen Norges hjemmesider
torsdag 12. februar 2009
Velkommen!
Å få et barn med hofteleddsdysplasi (hd) utløser mange spørsmål for de det gjelder, og å få svar på disse kan være vanskelig.
I følge hofteforeningen forekommer hd hos ca 1% av barn født i Norge. Det fleste barn blir oppdaget tidlig (innen den første levemåneden), mens 20% av tilfellene oppdages senere.
Jenter rammes 6 ganger hyppigere enn gutter.
Den vanligste årsaken til utvikling av hofteleddsdysplasi, er at leddkapslen er mer tøyelig enn normalt. Dette gir mindre stabilitet i leddet og fører til at verken hofteskålen eller lårbenshodet utvikler seg normalt.
Medfødt hofteleddsdysplasi forekommer i forskjellige alvorlighetsgrader. Dersom lårbenshodet står utenfor hofteskålen, kalles det hofteleddsluksasjon, hvis lårbenshodet står nesten utenfor hofteskålen, kalles det subluksasjon. Der lårbenshodet står godt plassert i hofteskålen, kalles det hofteleddsdysplasi uten dislokasjon. (http://www.hofte.no/)
HD behandles, avhengig av alvorlighetsgrad og oppdagelsestidspunkt, i første om gang med Frejkas-pute. Dette er en avlang plasttrukket pute, som plasseres mellom barnets bein, og som bidrar til å holde hoftene i gitt posisjon.
Skinne (Lic-ortose) brukes i tilfeller ved senere oppdaget HD, og i tilfeller hvor Frejkas-puten er for liten (etter størrelse 26). Ortosen er nettere enn Frejkas-puten, men fungerer etter samme prinsipp om å holde hoftene i posisjon.
Strekkbehandling og gips brukes ved de alvorligste gradene av HD. Gips brukes også som etterbehandling i de tilfeller hvor operasjon er gjort. Etter endt gipsperiode, fortsetter behandlingen med lic-ortose.
Denne siden har som mål å publisere info som gir svar på spørsmål som måtte dukke opp på veien, enten det gjelder bekledning, trening, vogn, bilstol etc!
Vi har også en gruppe på facebook, som også heter Putekrigerne!
I følge hofteforeningen forekommer hd hos ca 1% av barn født i Norge. Det fleste barn blir oppdaget tidlig (innen den første levemåneden), mens 20% av tilfellene oppdages senere.
Jenter rammes 6 ganger hyppigere enn gutter.
Den vanligste årsaken til utvikling av hofteleddsdysplasi, er at leddkapslen er mer tøyelig enn normalt. Dette gir mindre stabilitet i leddet og fører til at verken hofteskålen eller lårbenshodet utvikler seg normalt.
Medfødt hofteleddsdysplasi forekommer i forskjellige alvorlighetsgrader. Dersom lårbenshodet står utenfor hofteskålen, kalles det hofteleddsluksasjon, hvis lårbenshodet står nesten utenfor hofteskålen, kalles det subluksasjon. Der lårbenshodet står godt plassert i hofteskålen, kalles det hofteleddsdysplasi uten dislokasjon. (http://www.hofte.no/)
HD behandles, avhengig av alvorlighetsgrad og oppdagelsestidspunkt, i første om gang med Frejkas-pute. Dette er en avlang plasttrukket pute, som plasseres mellom barnets bein, og som bidrar til å holde hoftene i gitt posisjon.
Skinne (Lic-ortose) brukes i tilfeller ved senere oppdaget HD, og i tilfeller hvor Frejkas-puten er for liten (etter størrelse 26). Ortosen er nettere enn Frejkas-puten, men fungerer etter samme prinsipp om å holde hoftene i posisjon.
Strekkbehandling og gips brukes ved de alvorligste gradene av HD. Gips brukes også som etterbehandling i de tilfeller hvor operasjon er gjort. Etter endt gipsperiode, fortsetter behandlingen med lic-ortose.
Denne siden har som mål å publisere info som gir svar på spørsmål som måtte dukke opp på veien, enten det gjelder bekledning, trening, vogn, bilstol etc!
Vi har også en gruppe på facebook, som også heter Putekrigerne!
Abonner på:
Innlegg (Atom)
